TLR9基因多态性与胃癌易感性的关联研究
2012-10-02 18:23:54 来源：37度医学网 作者： 评论：0 点击：
目的 胃癌的发生是幽门螺杆菌、宿主和环境因素等共同作用的结果。其中宿主基因的单核苷酸多态性( single nucleotide polymorphisms, SNP) 对胃癌的遗传易感性的影响引起关注。Toll 样受体是在多个物种中广泛存在的与先天性免疫反应相关的一种跨膜蛋白，TLR9主 要识别在细菌中常见而哺乳动物少见的DNA基序，有研究显示TLR9基因变异与哮喘、心肌梗死、以及慢性阻塞性肺疾病等有关系。胃粘膜上皮细胞表达 TLR9，目前还没有TLR9 基因多态性与胃癌易感性的报道，本研究应用病例-对照研究方法初步研究TLR9基因多态性（-1486位点）与胃癌易感性 之间的关系。
方法 以酚/氯仿法提取基因组DNA。采用病例对照研究和聚合酶链反应-限制性片段长度多态性( PCR-RFLP) 法, 检测156例胃癌 患者和156名正常对照者的TLR9-1486位点基因型分布。所有研究对象均采用Assure® 幽门螺杆菌快速检测 （Genelabs Diagnostics Pte Ltd,Singapore）试验检测有无H. pylori 感染。
结果 患者组与健康对照组间的性别和年龄构成无统计学意义(P >0.05), 胃癌患者中H. pylori 阳性率高于对照组 (73.1%VS66.7%).对照组中TLR9-1486位点基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡法则 (χ2 =0.026, P=0.8725).与T/T基因型相比, C/T(OR 值为2.51, 95%CI =1.48- 4.24)或C /C(OR 值为3.05, 95%CI =1.51-6.18)基因型可分别增加胃癌的发病风险,经性别、年龄、幽门螺杆菌感染多因素校正后的OR值分 别为2.53 (95%CI = 1.49-4.31)与3.12(95%CI = 1.51-6.44)。分层分析显示在贲门癌与非贲门癌之间基因型的 分布并没有差异（P >0.05）。
结论 携带C等位基因的个体与T/T基因型个体相比可增加胃癌的发病风险, 但还需要运用更大样本量和独立因素分析的研究来探讨TLR9基因多态性与胃癌易感之间的联系。
上一篇：BG-12 治疗复发型 MS 显示出较好疗效
下一篇：异体干细胞移植受者面临心血管疾病风险的增加
频道总排行
医学推广
频道本月排行
热门购物
评论排行
- 2011年临床执业医师考试实践技能真...(13)
- 腋臭手术视频(12)
- 2008年考研英语真题及参考答案(5)
- 节食挑食最伤女人的免疫系统(5)
- 核辐射的定义和单位(5)
- CKD患者Tm与IMT相关(5)
- 齐鲁医院普外科开展“喉返神经监护...(5)
- windows7激活工具WIN7 Activation v1.7(5)
- 正常微循环(5)
- 美大学性教育课来真的 男女上阵亲...(4)
