小儿先心病手术不能等
2009-12-30 16:02:38   来源:健康报   作者:  评论:0 点击:

  近日,在门诊遇到一名8岁女孩,从小发现心脏杂音,被诊断为先天性心脏病——室间隔缺损。患儿当时没有明显症状,再加上家庭经济条件不好,一直没有手术。但这两年来,患儿活动能力下降,并且口唇发紫,活动后加重,被诊断为室间隔缺损、肺动脉高压、室间隔水平右向左分流,且已失去室间隔缺损修补机会,唯一出路就是心肺联合移植。

  这种情况在我国并不少见。先心病在我国发病率约为6.7%。,每年新生婴儿先心病约有10万~15万名。先心病自然预后不良,畸形越复杂,病情越重,病死率越高,死亡越早。但是,许多先心病患儿家长认为,孩子年龄太小经不起手术创伤,希望等孩子年龄大些再施行手术比较安全。因此不少患儿失去手术良机,造成终身遗憾。

  随着现代医学技术的发展,像北京、上海这样的大城市,先心病手术已经开展到刚出生就可以手术的程度,新生儿、小婴儿的手术成功率已经很高。

  因此,心脏病的手术时间不能以年龄的大小而定,而是应根据病人的具体病情而定。对生长发育影响不大,短时间内无明显进展的先心病患儿可不急于手术。比如小的房间隔缺损或室间隔缺损,如果没有明显的症状,可不必急于手术,若到2岁仍未闭合,就需手术治疗了。而更多的其他先心病,需要早期手术,否则会延误治疗时机。需要早期手术的先心病包括以下几种:

  大的室间隔缺损、动脉导管未闭和房间隔缺损。因为心脏内缺损巨大,左心向右心的分流量很大,症状严重,可经常发生呼吸道感染、肺炎、心力衰竭,且药物不易控制。另一方面,合并有肺动脉高压的患儿手术风险也明显增大,术后并发症增多。这类病人应尽量在6个月内手术。

  大动脉转位。大动脉转位是指连接心脏的两个大血管(主动脉和肺动脉)失去正常联系。患儿出生后大多早期夭折,存活者在心内必定有异常交通支,但这些交通支在出生后要自行闭合。对不合并室间隔缺损或动脉导管未闭的大动脉转位者,应在出生后6~8周内手术治疗;若合并室间隔缺损或动脉导管未闭,为防止肺动脉高压,应在出生后3~4个月内手术治疗。

  完全性肺静脉异位引流。这类患儿常伴有肺血回流受阻,导致肺动脉高压,容易出现心力衰竭、难治性肺部感染。若不手术,50%的患儿3个月内死亡,75%的患儿1岁内死亡。因此这类病人一旦诊断明确,需要立即手术。

  法乐氏四联征和肺动脉瓣闭锁。这两类先心病若不早期手术,约2/3的患儿在1岁内死亡。这类病人病情轻者可早期一次性根治;病情重者可先做姑息性手术,改善症状,长大后再进行根治术。

  主动脉缩窄和主动脉弓中断。这两种先心病常合并室间隔缺损和动脉导管未闭,若不早期手术治疗,以后即使手术,高血压仍将长期存在。而早期手术治疗,血压可在术后恢复正常。

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